Nous recevons de nombreuses histoires réconfortantes de parents partageant leur enthousiasme pour les nouvelles lunettes de leur enfant. Cela nous fait vraiment fondre le cœur de les entendre et nous rend si heureux de savoir que nous pourrions aider d'une petite manière, en particulier pour les parents confrontés à des maladies oculaires uniques ou difficiles avec leur enfant. C'est pourquoi nous le faisons !
Lorsque nous avons lancé notre programme de prescription en 2018, nous n'avions pas réalisé à quel point ce programme prendrait de l'ampleur et combien de petits nous pourrions aider ! Nous sommes fiers de continuer à fournir des lunettes pour aussi peu que 69 $ aux familles qui ont besoin de lunettes de prescription durables, flexibles et légères.
Nous avons récemment reçu cette vidéo de notre cliente, Andrea, de son fils mettant ses lunettes pour la première fois... c'est tellement incroyable de voir son petit visage s'illuminer une fois que sa vision est claire à travers les lentilles ! Nous voulions partager son histoire sur la maladie oculaire de son fils, Arrow, car nous savons que de nombreux parents peuvent être confrontés à la même chose. Merci Andrea et Arrow pour le partage !
Albinisme
"Nous savions que ce petit copain, Arrow, était super unique dès sa naissance. Nous avons vu ses cheveux blancs sauvages et sa peau douce et pâle, un look très différent de celui de son frère jumeau, Sonny.
Nous avions des questions sur ses yeux parce qu'il ne les a pas ouverts plus grands que des fentes et pendant plus d'un instant pendant quelques semaines après que nous l'avons ramené de l'hôpital. Une fois qu'il fut capable de les ouvrir, ils se promenèrent partout et firent une petite danse d'avant en arrière.
À l'âge de 2 mois, nous l'avons emmené chez un ophtalmologiste, où il a été confirmé qu'il souffrait d'albinisme et que la danse que faisaient ses yeux s'appelle le nystagmus. Nous sommes ensuite allés chez un généticien pour qu'il soit typé afin de savoir à quoi s'attendre pour ses problèmes de vision à l'avenir.
Il a fallu 9 semaines pour obtenir les résultats et notre petit bébé spécial souffre d'OCA de type 1 (albinisme oculo-cutané, ce qui signifie un manque de pigment dans les yeux et la peau. Il a aussi de superbes cheveux blancs... et le type 1 est le plus extrême) . C'est très rare... 1 personne sur 40 000.
Nous avons appris qu'il a une très mauvaise vision, appelée basse vision (20/700 est son acuité ; la pleine vision est de 20/20), ce qui signifie qu'il ne peut pas voir les détails à plus de 8 pouces de son visage. De plus, il n’est pas capable de voir les détails lorsque les objets sont très proches. À presque 1 an, Arrow a enfin reçu sa prescription de l'ophtalmologiste et nous sommes très reconnaissants pour ses lunettes – il peut enfin nous voir !
Les gens me demandent si mes bébés sont des jumeaux en raison de leur apparence différente, et quand je dis « ils le sont certainement », la réponse est « wow… ils ont l’air tellement différents ». Et ils le font... parce qu'ils le sont... et c'est incroyable ! -Andréa "
