Lisez l’article sincère ci-dessous pour clarifier les faits sur l’autisme et apprendre 10 choses que chaque enfant autiste (et ses parents) aimerait que vous sachiez.

Partagé à l'origine sur Autism Speaking

Kristi Campbell est une femme de carrière en demi-année avec environ 18 ans d'expérience en marketing dans diverses entreprises technologiques nationales et mondiales. Même si elle travaille à temps partiel, sa passion est d'écrire et de dessiner des images stupides pour son blog Finding Ninee , axé sur la recherche d'humour et de soutien pour son fils ayant des besoins spéciaux.

Le mot autisme est entré dans mon cœur comme un murmure. Plus tard, cela est entré dans mon esprit comme une possibilité. Plus tard encore, cela est entré dans ma vie. Je pense que je le savais, bien avant de le savoir.

Je me suis inquiété, j'ai acheté un livre sur l'autisme, je l'ai dévoré, puis j'ai eu le sentiment que cela ne devait pas être ce que mon fils avait. Il n'avait rien à voir avec le garçon du livre. Rien. "Peut-être", ai-je pensé, "il a juste un retard de langage."

J'ai attendu qu'il commence à parler davantage. Pour qu’il commence à jouer de la manière dont il était censé jouer. Il jouait cependant, contrairement au garçon du livre, donc certainement ses problèmes étaient différents. Moins sevère?"

Peu importe qu'il ait eu une ecchymose de la taille d'un œuf sur le front pendant six semaines à l'âge de 18 mois après s'être cogné la tête contre le sol. Dès que ce comportement a commencé, il a disparu. J'ai arrêté de m'en inquiéter. Je veux dire, ça n'existait plus. Bien sûr, il a fait le tour de la maison en courant. Mais seulement quand il était fatigué. Est-ce que tous les enfants ne font pas ça ? Ne font-ils pas tous tournoyer leurs cheveux, encore et encore, tout en buvant une bouteille ?

J'ai déjà mentionné que parents et amis nous avaient assuré que Tucker rattraperait son retard et que ses retards étaient probablement dus au fait que j'étais à la maison avec lui quand j'étais bébé.

Ils avaient tord.

J'ai eu tort.

Je me souviens d'un jour où je regardais mon fils et, avec un cœur craintif et figé, je me demandais s'il était sourd. Il ne m'a pas répondu ce jour-là. Ensuite, je lui ai fait un petit test à la maison et il a répondu. Je me suis laissé croire que tout allait bien. Qu’est-ce que je savais ? Je n’avais aucun autre enfant à la maison à qui le comparer. Il adore se blottir et, d'après ce que j'ai lu, ce n'est pas le cas des enfants autistes. Il me regarde dans les yeux. Profondément. Avec sens et intention. J'avais déjà appris du Dr Google que les enfants autistes n'établissent pas de contact visuel…

Ici. Quatre ans plus tard. Tucker ressemble-t-il à autre chose qu'à un petit garçon qui s'amuse dans la neige ?

L'autisme ne ressemble à rien d'autre qu'à ce à quoi il ressemble. Cela ne ressemble pas à Rain Man. Cela n’inclut pas toujours les battements de mains, le balancement ou les problèmes de langage. Parfois, c’est le cas. Mais parfois, ce n’est pas le cas.

Hier soir, j'ai contacté ma tribu IRL PAC.

Je leur ai demandé ce qu'ils souhaiteraient que le monde sache sur l'autisme et les besoins spéciaux et, sur la base de leurs commentaires, j'ai compilé cette liste de 10 choses que chaque enfant autiste (et ses parents) aimerait que vous sachiez :

10 choses que les parents autistes et ayant des besoins spéciaux aimeraient que vous sachiez :

1. Les gens n’ont pas besoin de se sentir gênés lorsqu’ils sont avec mon fils. Ouais, ils devront peut-être le traiter un peu différemment, mais j'aimerais qu'ils ne soient pas bizarres.
2. Tous les autismes ne sont pas identiques.
3. Les gens semblent penser que parce que mon fils n'est pas comme la seule autre personne qu'ils connaissent sur le spectre autistique, il ne doit pas être autiste.
4. Ces enfants adorent. Ils ont besoin d'amour. Ils sont merveilleux et apportent énormément de joie et de rires à ceux qui les aiment.
5. Connaître un enfant autiste ne veut vraiment rien dire – ils sont tous si différents. S'il vous plaît, ne me dites pas que mon fils ne l'a pas parce qu'il a l'air si différent des autres enfants du spectre que vous connaissez.
6. Les enfants ayant des besoins spéciaux sont intelligents. Talentueux. Créatif et réfléchi. Cela n’est peut-être pas toujours évident – ​​leur esprit fonctionne différemment.
7. Si ma fille fait des bruits étranges, n'hésitez pas à regarder. Elle les fait juste parce qu'elle est excitée. S'il vous plaît, ne restez pas là à nous regarder bouche bée.
8. Si vous voyez mon fils dans une épicerie, il se peut qu'il se fouisse la tête, mâche le coin de sa chemise ou tourne. Il est anxieux. Je ne le gronderai pas, alors s'il vous plaît, ne me regardez pas comme si je le devrais. Il ne peut pas empêcher la façon dont son corps reçoit les stimuli. Il essaie de faire face à la façon dont son corps est affecté par son environnement.
9. Aux spectateurs qui pensent que je ne m'attaque pas aux comportements étranges de mon enfant : je demande un peu d'empathie. Ne jugez pas. Essayez de comprendre que son environnement l'affecte fortement.
10. Veuillez accepter nos enfants de la même manière que vous supposez que nous accepterons les vôtres.

Je pense que je parle au nom de nous tous lorsque je dis que ce que nous voulons vraiment que vous sachiez, ce que nous crions à haute voix, c'est que nous, en tant que mères, sommes à la fois terrifiées et courageuses.

Juste comme toi.

Même si nos enfants peuvent agir différemment de ce que vous connaissez, ils sont nos normaux. Qu'ils sont pleins d'émotion, d'amour féroce, de cœur tendre et d'espoir.

Espoir.

Nos enfants ayant des besoins spéciaux sont là, exprès, et à OutLoud.

Même quand ils sont silencieux.