Lea el sincero artículo a continuación para aclarar los datos sobre el autismo y aprender 10 cosas que todo niño con autismo (y sus padres) desearía que usted supiera.

Compartido originalmente sobre el autismo habla.

Kristi Campbell es una mujer con una carrera semi-inactiva con aproximadamente 18 años de experiencia en marketing en una variedad de empresas de tecnología nacionales y globales. Si bien trabaja a tiempo parcial, su pasión es escribir y dibujar imágenes estúpidas para su blog Finding Ninee , enfocado en encontrar humor y apoyo para su hijo con necesidades especiales.

La palabra autismo entró en mi corazón como un susurro. Más tarde entró en mi cerebro como una posibilidad. Más tarde entró en mi vida. Creo que lo sabía, mucho antes de saberlo.

Me preocupé, compré un libro sobre autismo, lo devoré y luego sentí que eso no debía ser lo que mi hijo tiene. No se parecía en nada al chico del libro. Nada. "Tal vez", pensé, "sólo tiene un retraso en el lenguaje".

Esperé a que empezara a hablar más. Para que él empiece a jugar de la manera que se suponía que debía jugar. Sin embargo, sí jugaba, a diferencia del niño del libro, por lo que ciertamente sus problemas eran diferentes. ¿Menos severo?"

No importa que tuviera un hematoma del tamaño de un huevo en la frente durante seis semanas a la edad de 18 meses por golpearse la cabeza contra el suelo. Tan pronto como comenzó ese comportamiento, desapareció. Dejé de preocuparme por eso. Quiero decir, ya no existía. Claro, corrió alrededor de la casa. Pero sólo cuando estaba cansado. ¿No todos los niños hacen eso? ¿No se retuercen todos el pelo, dando vueltas y vueltas mientras beben una botella?

Mencioné antes que mis padres y amigos nos aseguraron que Tucker se pondría al día y que sus retrasos probablemente se debían a que yo estaba en casa con él cuando era un bebé.

Ellos estaban equivocados.

Me equivoqué.

Recuerdo un día, cuando miré a mi hijo y con el corazón temeroso, que se detenía el tiempo, me pregunté si estaría sordo. Ese día no me respondió. Luego le hice una pequeña prueba en casa y respondió. Me permití creer que todo estaba bien. ¿Qué sabía yo? No tenía ningún otro niño en casa con quien compararlo. Le encanta acurrucarse y, por lo que he leído, a los niños autistas no les gusta. Me mira a los ojos. Profundamente. Con significado e intención. Ya había aprendido del Dr. Google que los niños con autismo no hacen contacto visual...

Aquí. Cuatro años después. ¿Tucker se parece a algo más que a un niño divirtiéndose en la nieve?

El autismo no se parece a nada más que a lo que parece. No se parece a Rain Man. No siempre incluye aleteo de manos, balanceo o problemas con el lenguaje. A veces lo hace. Pero, a veces, no es así.

Anoche me acerqué a mi tribu IRL PAC.

Les pregunté qué les gustaría que el mundo supiera sobre el autismo y las necesidades especiales y, basándose en sus comentarios, compilé esta lista de 10 cosas que todo niño con autismo (y sus padres) desearía que supiera:

Diez cosas que los padres con necesidades especiales y autismo desearían que usted supiera:

1. La gente no necesita sentirse incómoda cuando está cerca de mi hijo. Sí, es posible que necesiten tratarlo un poco diferente, pero desearía que no se sintieran raros.
2. No todo el autismo es igual.
3. La gente parece pensar que debido a que mi hijo no es como la única otra persona que conocen en el espectro, no debe ser autista.
4. A estos niños les encanta. Necesitan amor. Son maravillosos y traen enorme alegría y risas a quienes los aman.
5. Conocer a un niño con autismo en realidad no significa nada: todos son muy diferentes. Por favor, no me digan que mi hijo no lo tiene porque se ve muy diferente del otro niño que conoce en el espectro.
6. Los niños con necesidades especiales son inteligentes. Talentoso. Creativo y reflexivo. Puede que no sea obvio todo el tiempo: sus mentes funcionan de manera diferente.
7. Si mi hija hace ruidos extraños, no dudes en mirar. Ella simplemente los hace porque está emocionada. Por favor, no te quedes ahí mirándonos con la boca abierta.
8. Si ve a mi hijo en una tienda de comestibles, es posible que se esté acariciando la cabeza, mordiéndose la esquina de la camisa o dando vueltas. Está ansioso. No lo regañaré, así que por favor no me mires como si debiera hacerlo. No puede evitar cómo su cuerpo recibe estímulos. Está tratando de afrontar la forma en que su cuerpo se ve afectado por el entorno.
9. A los espectadores que piensan que no estoy abordando los comportamientos extraños de mi hijo: les pido un poco de empatía. No juzgues. Trate de comprender que su entorno le afecta fuertemente.
10. Por favor acepte a nuestros hijos de la forma en que asume que aceptaremos a los suyos.

Creo que hablo por todos nosotros cuando digo que lo que realmente queremos que sepan, lo que gritamos en voz alta, es que nosotras, como madres, estamos aterrorizadas y somos valientes.

Igual que tú.

Que si bien nuestros hijos pueden actuar de manera diferente a lo que usted conoce, son personas normales. Que estén llenos de emoción, amor feroz, corazones tiernos y esperanza.

Esperanza.

Nuestros niños con necesidades especiales están aquí, a propósito, y en OutLoud.

Incluso cuando están en silencio.